芦康沙妥珠单抗实现OS与PFS双重获益丨Heather Wakelee教授深度解读EGFR突变NSCLC二线治疗新格局
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国柏林落下帷幕。本届大会上,由科伦博泰自主研发的TROP2抗体药物偶联物(ADC)——Sacituzumab Tirumotecan(Sac-TMT,芦康沙妥珠单抗)在III期OptiTROP-Lung04研究中取
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国柏林落下帷幕。本届大会上,由科伦博泰自主研发的TROP2抗体药物偶联物(ADC)——Sacituzumab Tirumotecan(Sac-TMT,芦康沙妥珠单抗)在III期OptiTROP-Lung04研究中取
EGFR突变是我国非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动基因突变,携带该突变的患者群体庞大,尽管已有酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为主的靶向治疗药物,但发生耐药后特别是对第三代TKI耐药的患者仍缺少有效治疗选择,为有效改善患者长期生存,满足我国患者的迫切治疗需求,
2025年10月11日,根据国家药品监督管理局(NMPA)官网信息,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(简称“科伦博泰”)自主研发的芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)注射液获批新适应症,为国内非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗选择。
2025年10月11日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,科伦博泰申报的靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(Sac-TMT,代号:SKB264/MK-2870,商品名:佳泰莱®,通用名:sacituzumab tirumotecan)
四川科伦药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称“科伦博泰”)靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱
10月12日晚间,科伦药业发布公告称,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱)获国家药品监督管理局(N
科伦药业(002422.SZ)发布公告,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(简称“科伦博泰”)靶向人滋养细胞表面抗原 2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®
科伦药业(002422.SZ)公告称,公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药监局批准第三项适应症,用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的
【科伦药业:子公司核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗获国家药监局批准第三项适应症】财联社10月12日电,科伦药业(002422.SZ)公告称,公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TM
2025年9月10日至14日,第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在山东济南举办,本届CSCO学术年会以“规范诊疗,创新引领”为主题,与指定合作媒体医脉通共同打造了“第一直播间”特别栏目,旨在为学术观点的交流碰撞提供舞台,共探临床肿瘤学领域新观念和新动
2025年9月10日至14日,第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在山东济南举办,此次大会以“规范诊疗,创新引领”为主题,汇聚全球肿瘤领域知名专家学者,共享前沿研究成果与临床经验,促进学术交流与合作。会议中,抗体药物偶联物(ADC)的治疗进展成为讨论热
EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗在过去十年中取得了显著进展,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的出现极大地改善了患者的预后。然而,随着治疗的深入,临床上仍面临两大“拦路虎”:一是绝大多数经典敏感突变患者最终会面临TKI耐药,导致后续治疗陷入困境;二是少数
研究证实,所有乳腺癌亚型中均表达TROP2,尤其TNBC、Luminal A(HR+/HER2-)等亚型,使TROP2成为目前备受关注的治疗靶点,而我国首个自主研发的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗,已在治疗晚期TNBC的临床研究中展现出色的疗效和安全性,以“
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤[1]。尽管临床医学不断进步,但此类群体的诊疗仍面临着多重未满足需求。近期,第28 届全国临床肿瘤学会大会暨 2025 年中国临床肿瘤学会(CSCO)年会于 9 月 10 日至 14 日在山东省济南市拉开帷幕。在此期间,乳腺癌领域
接受EGFR-TKI和铂类化疗后病情出现进展,是治疗上颇具挑战性的一类患者。在EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗中,EGFR-TKI已显示出疗效。然而,患者不可避免地会产生耐药性,导致疾病复发和降低生存获益。对于接受EGFR-TKI和铂类化疗后治
在非小细胞肺癌(NSCLC)的精准治疗版图中,EGFR靶向治疗已实现革命性突破,但对于携带罕见突变(uncommon mutations)的患者而言,长期以来他们如同身处“治疗孤岛”。他们不仅面临着诊断难度大,临床研究数据稀缺的困境,更受限于有效药物的匮乏,生
EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世,彻底改变了EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局,为患者带来了前所未有的生存获益。然而,获得性耐药是TKI治疗中无法回避的一大挑战,患者在经历TKI及后续化疗失败后,往往面临治疗选择有限的困境。如何有效管